GER

Dobrý den paní doktorko, O GER jsem prostudovala ve Vaší poradně vše, přesto mám ještě dotaz.Musím však o synovi nejdříve napsat pár info.Je nedonošený (narozen 32tt,těžký porod-RDS,hrozící hypoxie, 41cm,1600g).Nyní 11 měs.kalendářně.Po narození měl poruchu pasáže GIT (obtížný odchod smolky,porucha odchodu stolice,až klinicky subileózní stavy).Vyloučena NEC,později i cyst.fibróza.Z diagnostických rozpaků mu byla po 2týdnech vyoperována tříselná kýla,po pár dnech po operaci již pasáž GIT upravena.Syn se narodil problémový.Narodil se prakticky bez spontánních pohybů,První 2měsíce byla pohyblivost velmi špatná (dosud horší reflexy,některé stále nevýbavné),postupně se velmi pomaličku zlepšuje.Měl VVV (kýly,hydronefróza ledvin,luxace kyčlí, pilonidální cysta-postupně se vše pozitivně řeší a upravuje).Měl vrozenou anasarku (během 2 měsíců se to spontánně upravilo). Genetici viděli genetickou stigmatizaci obličeje (nyní již jen nepatrně),přetrvává disproporce postavy(kratší končetiny),geneticky je sledován dál,avšak psychický vývoj se zdá zatím nepostižen.Motoricky to je horší,zatím jen paseme.MUDr.Honzík nás sleduje metabolicky,není vyloučena porucha metabolismu tuků,nicméně není to příliš pravděpodobné,zároveň udělal RTG dlouhých kostí,žádné změny.Co se týká možných svalových dystrofii,byli jsme v Motole na EMG-dolní hranice normy,ale v pořádku.Přesto nás tam objednali k hospitalizaci,vývoj samozřejmě v pořádku není.(20.11. nástup).Strašně moc na Pepíkovi makám,on sám se moc snaží,zatím jsme tedy bez diagnózy,doufáme... Omlouvám se za ten dlouhý úvod,od Vás budu prosit jen zodpovědět případný GER,syn je však netradiční dítě,tak nevím,co z těch info by se Vám hodilo.Syna jsem začala kojitv jeho 36t.Myslím,že by se přisál i dřív,ale ve FN mu nevěřili.Zpočátku byl slabý,ale sál,později už v poho.Kojila jsem plně 4měs,pak 2měs částečně,nyní UM.Ve FN mi blinkal,doktorka poradila,ať dávám doma NUTRITON.Poslechla jsem.Syn prospívá,nyní má 7.8 kg,délka horší,nyní 66cm.Kolikami prakticky netrpěl,stolice OK,papá všechno rád,bolesti u jídla nemá.Občas jsem zkusila Nutriton vysadit,blinkal(nikoliv tedy nějak moc,zkrátka trochu),takže ho používám stále i nyní do UM.Velký problém byl však s kaší, při podávání v lahvičce jsem ihned po nakrmení musela syna odsát,doslova jsem odsávala kaši z nosu.Nyní ji dávám lžičkou.A teď ten problém.Syn trpí jakousi zvláštní zadní rýmou prakticky neustále.Problém je však z 90% jen v jedné nosní dírce.Někdy více,někdy méně frká u jídla,problémy s pitím však nemá.Tuto "zadní" rýmu nepravidleně odsávám (1x denně odsávačkou na vysavač),vždy něco odsaji,vylítne taková jakoby zátka (spíše bílá nebo světle žlutá).Syn měl nyní první rýmu v životě (bez komplikací).Rýma v jedné dírce skončila zhruba po 10 dnech, druhou dírku odsávám stále (nyní 15-tý den),ale musíme zatím častěji (cca 3-4x denně,syn mi frká teď hodně).Měla jsem tento problém asi řešit dříve,je-li to tedy problém,ale vzhledem k výše popsanému jistě pochopíte,že jsem celé ty měsíce řešila závažnější problémy syna a i závažnější věci hledala na netu.Pediatr mi není nápomocen v ničem,s ním toto konzultovat nechci.Myslíte si paní doktorko,že je čas na GER poradnu nebo mohlo by se u syna jednat o nějakou další VVV nosní přepážky? Myslíte,že bych toto měla zmínit pak v tom Motole? Budeme tam však ležet na neurologické klinice.Za odpověď velice děkuji.