mutace genu A1298C MTHFR a ...

Dobrý den, moc děkuji za Vaši rychlou odpověď. Jen mám ještě jeden dotaz, který mě vytanul na mysli ve chvíli, kdy jsem si vaši odpověď přečetla. Na první gynekologickou prohlídku ohldně těhotenství jdu příští týden to budu necelé čtyři týdny od ovulace-vím přesně, kdy proběhla. Co se týká nasazení Utrogestanu a miniheparinu-nemělo by se to nasadit teď hned,kdy se ideální toto nasadit. Mám doma z minulého těhotensví jetě Utrogestan, mám jej již začít brát? Pokud ano stačí jednou denně? nebo mám čekat na lékaře a co ten miniheparin stačí jej nasadit až tak 4 týdny od ovulace? Děkuji moc za Vaší ochotu! Lenka Dobrý den, chtěla bych se zeptat, po dvou MA v 8tt jsme podstoupili genetiku a imunobiologii. Na imunobiologii vyšlo, že mám mírně pozitivní buněčnou imunitu a tak beru Prednison. Ta se následně zlepšilo. Prdison však beru i nadále Na genetice mě vyšlo, že mám mutaci A1298C genu pro MTHFR v heterozygotním stavu a jinak vše o.k. u manžela vyšlo, že u něj byla nalezena alela 4G polymorfismu v genu pro PAI-1 v heterozygotním stavu a jinak taky vše o.k. Nyní jsem na začátku těhotenství a chtěla bych vědět, zda by bylo vhodné brát Anopyrin či nějaké jiné medikace na ředění krve. Co vlastně tyto mutace znamenají. Jde mi o to, že pokud mi může cokoliv na ředění krve pomoci a nemůže to ublížit chtěla bych to takto podchytit. Děkuji moc, nechceme nic podcenit. Dobrý den,první mutace je porucha zpracování listové kyseliny a nese s sebou vhodnost užívání metafolinu (Femibion) dlouhodobě před početím a v těh..Nic víc.Stran manžela žádné opatření. Zatím bych tedy zůstal u Prednisonu a přidal bych Utrogestan vaginálně minim.I.trimestr - imunomodulační léčba.Miniheparin na úpravu srážlivosti bych volil jistě také,ale zatím stále off label....řada kolegů ješte jeho význam značně podceňuje.